Pharmalittle: Sarepta کارآزمایی بالینی دوشن را به دلیل ایمنی متوقف می کند.



آبنابراین، یک هفته کاری دیگر به زودی به پایان می رسد. یک لحظه خیلی زود نیست، بله؟ شاید به یاد داشته باشید، این سیگنال ارزشمند ما برای رویاپردازی در مورد برنامه های آخر هفته است. دستور کار ما هنوز در حال جمع شدن است. در حال حاضر، ما انتظار داریم که با طلسم رسمی قدم بزنیم و در محوطه Pharmalot مانیکور کنیم. در غیر این صورت، امیدواریم که با خانم فارمالوت بنشینیم و یک مهمانی شنود داشته باشیم. و شما چطور؟ این زمان خوبی برای لذت بردن از فضای باز است. می توانید در خانه بمانید و یک تصویر متحرک را پخش کنید. با نگاهی به آینده، می توانید یک برنامه تعطیلات تابستانی تهیه کنید یا قبل از افزایش مجدد قیمت ها در هفته آینده، اقلام مختلف را ذخیره کنید. خوب، هر کاری که انجام می دهید، اوقات خوشی داشته باشید. اما ایمن باش لذت ببرید و به زودی می بینمت…

به دلیل یک حادثه ایمنی جدی گزارش شده توسط یک بیمار، شرکت Sarepta Therapeutics به طور موقت آزمایش بالینی داروی نسل دوم خود را برای بیماران مبتلا به نوع خاصی از دیستروفی عضلانی دوشن متوقف کرده است.، STAT گزارش می دهد. اداره غذا و داروی ایالات متحده پس از اینکه یک بیمار در این مطالعه کاهش شدیدی در منیزیم مبتنی بر خون، وضعیتی به نام هیپومنیزیمی، تجربه کرد، داروی Sarepta به نام SRP-5051 را تحت کنترل بالینی قرار داد. SRP-5051 به دسته جدیدی از درمان ها تعلق دارد که Sarepta از آن به عنوان “پلتفرم PPMO” خود یاد می کند، که پس از شکست های قابل توجه با تلاش هایش برای توسعه ژن درمانی یکباره برای دوشن، اهمیت بیشتری برای شرکت پیدا کرده است.

قفل این مقاله را با اشتراک در STAT+ باز کنید و از 30 روز اول رایگان خود لذت ببرید!

شروع کنید