FDA مطالعه درمان سارپتا را برای دیستروفی عضلانی دوشن متوقف کرد



اسarepta Therapeutics روز پنجشنبه اعلام کرد که به دلیل یک حادثه ایمنی جدی گزارش شده توسط یک بیمار، به طور موقت آزمایش بالینی داروی نسل دوم خود را برای بیماران مبتلا به نوع خاصی از دیستروفی عضلانی دوشن متوقف کرده است.

اداره غذا و دارو پس از اینکه یک بیمار در این مطالعه کاهش شدیدی در منیزیم خونی را تجربه کرد، داروی Sarepta به نام SRP-5051 را تحت کنترل درآورد، وضعیتی به نام هیپومنیزیمی.

قفل این مقاله را با اشتراک در STAT+ باز کنید و از 30 روز اول رایگان خود لذت ببرید!

شروع کنید