سازمان تجارت جهانی: برای درمان‌های کووید-19 معافیت‌های IP اعطا نکنید



تیاو اخیراً سازمان تجارت جهانی با تعلیق حمایت از پتنت برای واکسن‌های کووید-19 موافقت کرده است. این نهاد تجاری اکنون در نظر دارد یک گام فراتر برود: گسترش معافیت مالکیت معنوی به درمان و تشخیص کووید-19. این ایده نادرست عواقب فاجعه‌باری خواهد داشت: فرسایش بیشتر حمایت‌های مالکیت معنوی، تحقیق و توسعه را دلسرد می‌کند و مبارزه با بیماری‌های کشنده و همه‌گیری‌های آینده را سخت‌تر می‌کند.

آفریقای جنوبی و هند تقریباً دو سال پیش برای اولین بار معافیت از مالکیت معنوی را پیشنهاد کردند. آنها ادعا کردند که تعلیق پتنت ها به تولیدکنندگان در کشورهای در حال توسعه اجازه می دهد تا نسخه های ژنریک واکسن ها و داروهای درمانی را بدون پرداخت حق امتیاز به شرکت هایی که آنها را توسعه داده اند تولید کنند، که برای مهار همه گیری و واکسینه کردن مردم در سراسر جهان ضروری است.

حتی در آن زمان هم بحث طولانی بود. اما اکنون، در زمانی که بازار جهانی واکسن پر شده و شرکت‌های دارویی مشارکت‌های داوطلبانه بی‌شماری با تولیدکنندگان کشورهای در حال توسعه ایجاد کرده‌اند، منطق اصلی پشت این معافیت آشکارا نادرست است.

تبلیغات

آسپن را در نظر بگیرید، یک تولیدکننده آفریقای جنوبی که در اواخر سال گذشته یک قرارداد مجوز برای تولید واکسن جانسون و جانسون امضا کرد. تا اواسط ماه مه، پس از دو ماه تولید، آسپن حتی یک سفارش برای نسخه J&J شات خود دریافت نکرده بود. تولیدکنندگان دیگر نیز داستان های مشابهی را گزارش می کنند. موسسه سرم هند، بزرگترین تولید کننده واکسن در جهان، تولید واکسن های کووید-19 را در ماه آوریل پس از انباشته شدن 200 میلیون واکسن استفاده نشده متوقف کرد. انتظار می رود صدها میلیون از دوز اضافی این کشور در ماه سپتامبر منقضی شود.

به عبارت ساده، تامین واکسن مشکلی نیست. موانع واقعی واکسیناسیون جهانی، تردید در واکسن، مشکلات لجستیکی و موانع تجاری بوده و هستند. هیچ تعداد دوز یا معاملات مجوز – داوطلبانه یا اجباری – نمی تواند بر آن موانع اداری و فرهنگی غلبه کند.

تبلیغات

این موضوع مانع از دستیابی اعضای سازمان تجارت جهانی به این ایده اشتباه نشده است که پتنت ها مقصر عقب ماندن تلاش های جهانی واکسیناسیون و مبارزه طولانی با کووید-19 هستند. معافیت واکسن که اخیراً مورد توافق قرار گرفت، نتیجه ماه‌ها مذاکرات پشت درهای بسته بین آفریقای جنوبی، هند، اتحادیه اروپا و ایالات متحده بود.

سازمان تجارت جهانی متعهد شده است که در عرض شش ماه معافیت‌ها را برای درمان‌های کووید-19 در نظر بگیرد – علی‌رغم این واقعیت که تولیدکنندگان این داروها، مانند تولیدکنندگان واکسن، قبلاً توافق‌های داوطلبانه برای کمک به رساندن داروها به کسانی که به آنها در سراسر جهان نیاز دارند، بسته‌اند. .

در می 2020، Gilead Sciences یک برنامه مجوز داوطلبانه برای رمدسیویر، یک ضد ویروسی که در ابتدا برای هپاتیت و ابولا ساخته شد و تا حدودی در برابر کووید-19 موثر بود، ایجاد کرد. این شرکت در آوریل 2021 گزارش داد که بیش از 2.3 میلیون نفر در بیش از 60 کشور با درآمد کم و متوسط ​​به دلیل موافقت نامه های مجوز آن با تولید کنندگان ژنریک به این دارو دسترسی دارند.

در اکتبر 2021، مرک با قراردادی با استخر ثبت اختراع دارویی سازمان ملل متحد موافقت کرد که به تولیدکنندگان در بیش از 100 کشور اجازه می‌دهد مولنوپیراویر، داروی ضد ویروس کووید-19 خود را بسازند. چند هفته بعد، فایزر توافقی مشابه با سازمان ملل متحد برای Paxlovid، قرص ضد ویروسی آن، انجام داد. از ماه مارس، 35 شرکت ژنریک برای شروع تولید قرص فایزر ثبت نام کرده بودند.

به عبارت دیگر، ثبت اختراع، تولیدکنندگان ژنریک در کشورهای کم‌درآمد را از صدور مجوز و تولید درمان‌های کووید-19 باز نمی‌دارد، بنابراین چشم پوشی از حمایت‌های ثبت اختراع باعث افزایش در دسترس بودن این داروها نمی‌شود. این به سادگی شرکت هایی مانند گیلیاد، مرک و فایزر را مجبور می کند تا از مالکیت معنوی خود بدون دریافت حق امتیاز از آن صرف نظر کنند.

این یک سابقه خطرناک خواهد بود، که می تواند عواقب فاجعه بار درازمدت برای نوآوری های آینده داشته باشد – و افرادی که امیدوار به درمان ها و درمان های بهتر هستند.

برای عرضه یک دارو به بازار تقریباً 2 میلیارد دلار نیاز است. حقوق انحصاری ثبت اختراع به سرمایه گذاران بیوتکنولوژی این اطمینان را می دهد که اگر به اندازه کافی خوش شانس باشند داروهای آزمایشی خود را از طریق فرآیند تأیید نظارتی و در قفسه داروخانه ها دریافت کنند، می توانند بازده مناسبی را به دست آورند.

دانستن اینکه سازمان تجارت جهانی می‌تواند این حمایت‌های ثبت اختراع را باطل کند، باعث می‌شود سرمایه‌گذاران در حمایت از درمان‌های پیشگامانه بعدی، هم برای کووید-۱۹ و هم برای سایر بحران‌های بهداشتی آینده تردید کنند.

این امر توسعه داروهایی مانند Paxlovid را – که خطر بستری شدن یا مرگ ناشی از کووید-19 را تا 51٪ کاهش می‌دهد – بعید می‌سازد. افزایش تولید و تحویل داروهای انباشته شده برای مبارزه با تهدیدات جدید را برای شرکت هایی مانند گیلیاد دشوارتر خواهد کرد. و باعث می شود داروسازان قبل از تحقیق و توسعه درمان بیماری های کشنده از سرطان گرفته تا آلزایمر دو بار فکر کنند.

هر کسی که به دنبال درمان های آینده است فقط می تواند امیدوار باشد که سازمان تجارت جهانی از تضعیف بیشتر حمایت از مالکیت معنوی امتناع کند.

کنت ای. تورپ، استاد سیاست سلامت در دانشگاه اموری، رئیس این دانشگاه است مشارکت برای مبارزه با بیماری مزمنو معاون سابق دستیار وزیر بهداشت و خدمات انسانی ایالات متحده.